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Em 26 de março de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou Vykat XR (diazóxido colina de liberação prolongada) como a primeira medicação voltada especificamente para o tratamento da hiperfagia em pacientes com a síndrome de Prader-Willi (PWS) a partir de 4 anos de idade. Essa aprovação representa um marco significativo …